9月23日上午，2015深圳國際BT領(lǐng)袖峰會和生物/生命健康產(chǎn)業(yè)展覽會在深圳會展中心5樓簕杜鵑廳正式拉開帷幕，國內(nèi)外生物和生命健康領(lǐng)域的知名專家學(xué)者、企業(yè)家匯聚一堂，共話產(chǎn)業(yè)發(fā)展未來之路。

　　在這次大會上，中國科學(xué)院院士、中國生物物理學(xué)會理事長饒子和做了主題為《大健康時代的生物科技創(chuàng)新》的演講。

中國科學(xué)院院士、中國生物物理學(xué)會理事長饒子和

　　感謝大會組織者請我來做報告，我的題目是“創(chuàng)新技術(shù)和創(chuàng)新藥物 ”，也就是說創(chuàng)新藥物取決于創(chuàng)新技術(shù)，技術(shù)的發(fā)展才能推動我們創(chuàng)新藥物。

　　我是做生物大分子三維精細(xì)結(jié)構(gòu)與創(chuàng)新藥物研究，這方面應(yīng)該說蛋白質(zhì)的藥物發(fā)現(xiàn)，應(yīng)該是一個非常重要的方向，因?yàn)槟阕龀Ｒ?guī)的藥物發(fā)現(xiàn)和以蛋白質(zhì)、生物大分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的藥物發(fā)現(xiàn)是完全不一樣的。現(xiàn)在已經(jīng)有很多很重要的上市藥物都是和結(jié)構(gòu)、功能研究以后，在這個基礎(chǔ)上做出來的。

　　結(jié)構(gòu)生物學(xué)前年有兩個好消息，一個好消息是X光自由電子激光解析生物大分子的結(jié)構(gòu)方法取得突破，這是一個重要的里程碑，用X光自由電子激光，它的強(qiáng)度可以比第三代同步輻射光源強(qiáng)百億倍，所以這種光源來研究生物大分子就可以解決很多以前不能做的東西。

　　2013年我們國內(nèi)知道、發(fā)現(xiàn)這個事情，我們組織了474次香山科學(xué)討論會，專門討論自由電子激光在結(jié)構(gòu)生物學(xué)應(yīng)用中的突破進(jìn)展對策。生物學(xué)界、醫(yī)學(xué)界討論這方面，跟中國的物理學(xué)家結(jié)合，共同推進(jìn)這件事，現(xiàn)在這件事我們還在進(jìn)展中，希望在不久的將來，我們國家能有自己的自由電子激光的測試，而且能夠在國內(nèi)開展自由電子激光的工作 。

　　第二方面就是冷凍電鏡，冷凍電鏡2013年也取得了非常重大的突破，也就是說以前冷凍電鏡解析的結(jié)構(gòu)和X光晶體學(xué)是沒法比的，遠(yuǎn)達(dá)不到它的分辨率。2013年用冷凍電鏡的方法解析生物大分子結(jié)構(gòu)已經(jīng)可以達(dá)到跟X光晶體學(xué)同樣的水平了。

　　更重要的是，它能做X光晶體學(xué)不能做到的事兒，也就是說解析超大分子負(fù)荷物的結(jié)構(gòu)。比如說最近，中國比較轟動的是施一公教授研究組揭示了3.6埃的酵母剪接體結(jié)構(gòu)，去年中科院生物物理研究所揭示了30納米染色質(zhì)左手雙螺旋高清晰三維結(jié)構(gòu)，這些都是用冷凍電鏡來解的結(jié)構(gòu)。

　　正因?yàn)檫@些方面的突破，應(yīng)該這樣說，X光自由電子激光和冷凍電鏡技術(shù)方法的重大突破，標(biāo)志著以超大分子復(fù)合物為靶向細(xì)胞的新藥，正迎來一個新的巨大浪潮。今天要鄭重的和大家推介這件事，這個方面我們會迎來很多很多的藥物靶點(diǎn)，這些靶點(diǎn)會給我們帶來更多的機(jī)遇。

　　下面幾分鐘我想介紹一下我們研究組在藥物靶點(diǎn)上做的工作。這是一個由四個蛋白質(zhì)組成的復(fù)合體二，大家知道線粒體是能量轉(zhuǎn)化的工廠，線粒體的呼吸鏈有這四個復(fù)合物，這四個復(fù)合物是我們研究組2005年做出來的。 最近王曉東(音)院士和我們聯(lián)系，他希望我們和他做Complex2的合作，Complex2上的工作，我們的孫飛研究員在進(jìn)行進(jìn)一步 的合作。

　　還有我們研究室在2008年和2009年分別在《自然》上發(fā)表了兩篇流感的集合酶方面的工作，我們實(shí)驗(yàn)室希望用流感集合酶作為靶點(diǎn)篩選可能的廣普的抗流感的藥物。

　　我們實(shí)驗(yàn)室2003年到現(xiàn)在，在做SARS-CoV和MERS-CoV的研究，我們集中在16個非結(jié)構(gòu)蛋白的研究，而且其中我們篩選出非常好的抗冠狀病毒的抑制劑。

　　這是我們解出的冠狀病毒SARS-CoV和MERS-CoV，我們希望抗病毒機(jī)制能得出一些信息。另外我們實(shí)驗(yàn)室用了十年的時間，我們在TB結(jié)核桿菌方面，我們解出了近三十個結(jié)核桿菌方面的結(jié)構(gòu)，最重要的是要集中在抗藥性靶點(diǎn)上，我們研究組在這個方面我覺得應(yīng)該在最近兩年有比較好的增長。

　　去年我們實(shí)驗(yàn)室發(fā)表了埃博拉1.8A的結(jié)構(gòu)，這是埃博拉病毒藥物的靶點(diǎn)之一，這方面的工作我們是在往前推進(jìn)，希望以它為靶點(diǎn)篩選抗病毒的藥物。

　　今年年初我們實(shí)驗(yàn)室在肝炎病毒方面有所增長，今年1月份我們在《自然》發(fā)表的HAV三維精細(xì) 結(jié)構(gòu)及受體，闡述的HAV的結(jié)構(gòu)和作用基底，這方面的工作我們還解出了它的相關(guān)受體的結(jié)構(gòu)，受體結(jié)構(gòu)當(dāng)時做的時候，現(xiàn)它和埃博拉還有關(guān)系，我們把HAV的受體工作放一放，移到埃博拉和T1的工作，這個工作也取得了蠻好的進(jìn)展。

　　我想再講一個相對比較系統(tǒng)的工作就是EV71和CAV16就是手足口病毒，手足口病毒2008年在阜陽爆發(fā)，上百個孩子死亡，手足口EV71可以感染5歲以下的孩子，可以侵染神經(jīng)系統(tǒng)造成死亡病例，到現(xiàn)在為止全國超過800萬的病例，超過2000個小孩死亡的病例。

　　他主要的就是這兩種病原體，一種是EV71，一種是CAV16，他們占了95%的病例，我們決定做個結(jié)構(gòu)。這個病毒是屬于腸道病毒，里面除了EV71和CAV16還有Empty和Full，做小孩的工作，特別是腸道病毒的工作，他的意義不單是在手足口病毒，而是整個腸道病毒，特別是Full的工作，大家可以看到我們用EV71的C4的毒素，就是阜陽死了很多小孩毒素。CVA16是用的浙江的毒素，這個是不死人的。我們在病毒的培養(yǎng)和分析，得到5組，EV71得到了80S和160S，CVA16不僅得 到了80S和160S，我們還135S，這五種我們分別結(jié)晶，解出這五種高分辨率的結(jié)構(gòu)，通過結(jié)構(gòu)的解析、結(jié)構(gòu)的比較，我們發(fā)現(xiàn)病 毒如何在細(xì)胞里，如何把R&A釋放，通過A particle，發(fā)現(xiàn)它怎樣啟動縱向的變化先出來。

　　同時我們發(fā)現(xiàn)一個非常重要的情況，病毒在4 Particle有一個口袋，他里面有一個小分子。就像一個門閂一樣，紅顏色是完整病毒小分子躺在那兒，病毒基因組管理釋放的時候，這個時候就掉了，掉了以后口袋破了，病 毒就打開了。

　　完整病毒的時候口袋里有一個小分子躺在那兒，小分子走了，門掉了就打開了，這個東西很顯然是很重要的部分。

　　我們還做了SCARB2，在這里受體出現(xiàn)了什么問題呢?SCARB2是受體細(xì)胞中非常重要的代謝酶，這個分子是糖蛋白，我們解的結(jié)構(gòu)大家可以看，左邊的結(jié)構(gòu)是在生理?xiàng)l件下的，中間的結(jié)構(gòu)是在酸性條件下，這種情況下除了 腦袋不一樣、頭不一樣，其他都一樣?；ㄆ渴鞘裁匆馑寄?花瓶告訴大家，這個分子的肚子是空的，就像花瓶一樣，上面中性的情況下，花瓶口是封住的，酸性的花瓶口是開著的。我們看看到底是怎么回事。

　　頂上是蓋著的，酸性的是紫色的，紫色的甩過來，怎么甩過來?；ㄆ靠谌绾紊w著、如何打開就是這樣。

　　它的口和花瓶的口是對上的，大家一看，這邊是和病毒怎么樣結(jié)合的，在生理?xiàng)l件下結(jié)合、識別，但是這個口是不通的。通過內(nèi)吞，變成酸性就通了，花瓶口就打開了，花瓶口和口袋通了，通的情況下，我們做個模型， 病毒和受體結(jié)合，我們從分子水平上看到病毒如何和受體結(jié)合、結(jié)合，酸性的時候打開。我們希望可以實(shí)現(xiàn)臨床實(shí)驗(yàn)。

　　為什么要這樣做?我們還是希望能做Particle，WTO慢慢會取消病毒的疫苗，希望盡快把1型和3 型盡快做起來，這個還是蠻有意義的，這個領(lǐng)域是非常有意義的。隨著方法技術(shù)的突破，這個方面的前景是非常好的，謝謝。