藥企實驗室在做藥品注冊研制現(xiàn)場核查時，評審組最先檢查的文件就是原始記錄。然而，有些實驗室的原始記錄錯誤百出，目不忍視，那么，原始記錄中都有哪些常見問題呢?又該如何解決呢?小編整理了一大篇關(guān)于藥企實驗室原始記錄常見問題及解決辦法的帖子，一起來看看吧。

　　正文

　　原始記錄是申請人或其委托人進(jìn)行了相應(yīng)的研制工作的證據(jù)性文件，也是藥品研究機(jī)構(gòu)撰寫藥品申報資料的依據(jù)。申報資料中申請人或其委托人完成實驗工作所使用的物料、儀器設(shè)備，采用的實驗條件、實驗方法、操作步驟、實驗過程，觀察到的現(xiàn)象，測定的數(shù)據(jù)，得出的結(jié)果結(jié)論等均應(yīng)在原始記錄中有記載和體現(xiàn)，是對原始記錄中記載的試驗內(nèi)容的總結(jié)與提煉。

　　真實、規(guī)范、完整的實驗記錄是保證藥品研究結(jié)果真實可靠的基礎(chǔ)。只有客觀、準(zhǔn)確、及時的記錄整個藥品研制的過程，真實地反映試驗過程和結(jié)果，研究軌跡清楚、可追溯，研究過程可重復(fù)，才能證明申報資料的真實性，才能保證其申報資料的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。

　　2000年1月3日國家藥品監(jiān)督管理局為加強(qiáng)藥品研究監(jiān)督工作，保證藥品研究質(zhì)量，發(fā)布了《藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定》。明確藥品研究實驗記錄是指在藥品研究過程中，應(yīng)用實驗、觀察、調(diào)查或資料分析等方法，根據(jù)實際情況直接記錄或統(tǒng)計形成的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、聲像等原始資料?；疽笫钦鎸?、及時、準(zhǔn)確、完整，防止漏記和隨意涂改。

　　臨床前研究分為藥學(xué)研究和藥理毒理研究。2003年為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。藥理毒理研究尤其是安全性試驗，一般是在GLP實驗室完成的。

　　由于在GLP實驗室認(rèn)證和日常檢查中，對其研究記錄有嚴(yán)格的要求和審查，因此，其研究記錄一般比較規(guī)范。而藥學(xué)研究單位由于沒有類似這樣的準(zhǔn)入限制和日常監(jiān)管，藥品注冊研制現(xiàn)場核查時經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一些實驗室原始記錄存在規(guī)范性的問題，不符合對原始記錄的基本要求，有可能影響到試驗結(jié)果的準(zhǔn)確和完整。現(xiàn)將近年來在藥學(xué)研制現(xiàn)場核查時發(fā)現(xiàn)的原始記錄中存在的問題以及產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析和總結(jié)。

　　01、存在真實性問題的記錄

　　2008年《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》發(fā)布前后，核查原始記錄，發(fā)現(xiàn)許多原始記錄基本是申報資料的“手抄本”，原始記錄與申報資料高度一致，沒有摸索和失敗的記錄，試驗數(shù)據(jù)高度重復(fù)，如批生產(chǎn)記錄，不同批次高度一致;溶出度、殘留溶劑檢查數(shù)據(jù)精密度極高。此類原始記錄一般存在惡意造假的情況，一般是試驗時只零散的記錄了一些數(shù)據(jù)，甚至根本沒有進(jìn)行試驗，申報資料參照模板整理完后，按照申報資料抄寫原始記錄，根據(jù)需要，隨意的取舍，甚至編造試驗及數(shù)據(jù)。

　　沒有篩選、摸索過程和試驗依據(jù)，沒有失敗的記錄。常常出現(xiàn)申報資料的信息量大于原始記錄，或者申報資料的內(nèi)容是正確的，而原始記錄是錯誤的情況。對于這類情況，在原始記錄核查中會通過對試驗可行性的審查、可疑數(shù)據(jù)的復(fù)查等，在現(xiàn)場進(jìn)行確認(rèn)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)存在真實性問題，均按照不通過處理。

　　02、原始記錄不規(guī)范解析

　　除發(fā)現(xiàn)存在真實性問題的品種外，核查時還發(fā)現(xiàn)記錄不規(guī)范，不符合原始記錄基本要求的情況，存在準(zhǔn)確性和完整性的問題。

　　1、造成原始記錄不規(guī)范的主要原因包括以下幾方面

　　(1)事后謄寫將物料量、測定數(shù)據(jù)、試驗結(jié)果等隨意記在一張紙上，或找一個臨時的本子記錄，試驗完成后再謄寫或整理實驗記錄。不僅有可能在謄寫過程中出現(xiàn)筆誤，增大了發(fā)生錯誤的幾率，造成結(jié)果不準(zhǔn)確，出現(xiàn)申報資料與原始記錄不一致的情況;甚至還有可能參照實驗結(jié)果，向著自己主觀判斷的結(jié)果靠，給修改數(shù)據(jù)和現(xiàn)象“制造”了機(jī)會，造成偏差。

　　(2)先試驗后記錄液相、氣相等試驗，對樣品進(jìn)行處理、進(jìn)樣等，打出圖譜，幾天后，按照圖譜的信息寫試驗記錄，試驗記錄日期晚于圖譜日期。這樣有可能造成稱樣量、溶液體積、配制過程等數(shù)據(jù)的錯誤，影響最終結(jié)果。

　　(3)以試驗方案代替實驗記錄試驗前將試驗方案抄寫在記錄本上，試驗過程中僅將稱量、測定數(shù)據(jù)填寫在相應(yīng)的位置，未及時記錄真實的試驗過程。這樣有可能使試驗過程中的一些非預(yù)期情況漏記，造成錯誤，影響數(shù)據(jù)和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　(4)采用模板化原始記錄由于藥品研制不同于藥品生產(chǎn)和日常檢驗工作，存在許多不可預(yù)知的情況，不同品種的試驗方法、試驗過程、現(xiàn)象及結(jié)果往往是不同的，模板往往不能將所有的研究情況統(tǒng)統(tǒng)包括在內(nèi)，在使用模板化原始記錄時，對于模板不適用的非預(yù)期情況，不能如實記錄，造成結(jié)果不準(zhǔn)確。

　　2、原始記錄不規(guī)范情況解析

　　《藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定》中規(guī)定原始記錄的內(nèi)容包括實驗名稱、實驗?zāi)康?、實驗設(shè)計或方案、實驗時間、實驗材料、實驗方法、實驗過程、觀察指標(biāo)、實驗結(jié)果和結(jié)果分析等內(nèi)容，現(xiàn)將各部分內(nèi)容發(fā)現(xiàn)不規(guī)范的常見情況及原因解析如下，并對如何滿足其規(guī)定要求，提供一些意見和建議。

　　(1)實驗名稱課題名稱和實驗名稱，需保密的可用代號。常見問題：一些創(chuàng)新藥，往往采用代碼，但研究過程中代碼隨意變更，不同研究組、委托研究等使用的代碼不一致。對于研究課題較多的研究單位，使用代號的應(yīng)該有代號的管理制度及相應(yīng)的文字記錄，既能起到保密作用，也可以避免出現(xiàn)差錯且可溯源。

　　(2)實驗設(shè)計或方案是實驗研究的實施依據(jù)。在試驗開始之前，應(yīng)有一份詳細(xì)的實驗設(shè)計或方案，并由設(shè)計者和(或)審批者簽名。應(yīng)該包括文獻(xiàn)調(diào)研分析及參考文獻(xiàn)、前期試驗總結(jié)、擬解決的問題、初步的實驗方法和步驟等。

　　(3)實驗時間每次實驗須按年月日順序記錄實驗日期和時間。常見問題：沒有記錄實驗日期;試驗記錄是活頁紙，沒有按照時間順序成冊(包括儀器使用記錄)，造成時序的混亂。由于研制記錄涉及的內(nèi)容多，時間跨度長，如果沒有按照時間順序記錄試驗并明確的標(biāo)注時間，往往會影響試驗的有序開展，容易造成混亂和差錯;此外，如果研究時序沒有清楚的脈絡(luò)，往往對現(xiàn)場核查造成困擾，有可能做出“存在真實性問題”的判斷。

　　(4)實驗材料在首次使用或試驗材料有變化時，應(yīng)在相應(yīng)的試驗記錄中加以說明;要保留實驗材料的來源證明性材料：如發(fā)票、合格證、出入庫記錄、購貨合同等;如為贈送的，要有贈送證明;自行試制或飼養(yǎng)的，要有試制記錄、飼養(yǎng)記錄、內(nèi)部領(lǐng)取憑證(或交接記錄)等。常見問題：試驗材料信息記錄不完整，試驗不能重現(xiàn)，準(zhǔn)確性無法判斷;物料來源資料不完整，使用數(shù)量大于購買數(shù)量等。

　　以下幾類試驗材料記錄中應(yīng)包括的信息如下。

　　樣品和對照品的來源、批號及效期常見問題：

　　記錄不完整：

　?、? 方法學(xué)研究中未記錄樣品的批號/供試品來源信息。不同工藝研究階段樣品的雜質(zhì)情況有可能不同，在原始記錄和申報資料中，進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)研究時，尤其要注明所用樣品的批號。在方法開發(fā)及研究階段，要重視所用的樣品信息，記錄所使用樣品的批號，做到樣品的可追溯性，保證方法的適用性。

　?、? 質(zhì)量研究原始資料中，未見相關(guān)對照品、雜質(zhì)對照品來源、批號、標(biāo)化等信息，且在進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、含量測定等計算時，均未對使用的對照品純度等信息進(jìn)行標(biāo)示。

　?、?原始記錄中沒有原研制劑的相關(guān)信息。

　　④未見異構(gòu)體檢查時用消旋體對照品的來源記錄及標(biāo)化記錄。研究所用消旋體對照品多為自制，其制備記錄常常在原始記錄核查時，沒有與其他記錄同時提交。這一情況的發(fā)生，往往反映了原始記錄存檔工作不規(guī)范，沒有對研究中涉及的記錄等及時歸檔，造成遺漏。

　　造成供試品、樣品來源信息缺失的原因常見的有以下幾種情況：

　?、俅制肥呛铣墒姨峁?，質(zhì)量研究所使用的合成粗品未記錄粗品來源、批號、含量等信息;

　?、谛≡嚇悠?、空白輔料等由制劑室提供，空白試驗、專屬性試驗、輔料干擾試驗、強(qiáng)制降解試驗等質(zhì)量研究中使用輔料、空白、陰性空白等，原始資料中未見相關(guān)的試制記錄、來源及批號。尤其在研究復(fù)方制劑，空白處方可能不同，一定要明確空白輔料的配制情況;

　?、弁獍⑽性囼炓⒁饬舸嬖囍朴涗?、相互之間物料的交接、郵寄記錄和憑證，以便溯源及作為證明性的文件使用。尤其對原、輔料進(jìn)行了特殊處理，而申報單位沒有相應(yīng)的條件時，更應(yīng)該保存相應(yīng)的證明性文件。如某原料藥微粉化處理外包完成，原始記錄中缺少樣品交接、微粉后樣品粒度分布檢測評價的相關(guān)內(nèi)容，造成制劑中對原料粒度要求不夠明確。

　　儀器設(shè)備名稱、型號、儀器編號：

　?、僭敿?xì)記錄試驗所使用儀器設(shè)備的名稱、型號，儀器編號，即對實驗所用儀器設(shè)備可溯源。

　?、趯嶒炇矣卸嗯_同型號或同類別的儀器時，應(yīng)進(jìn)行編號，賦予每臺儀器唯一性信息，并在實驗記錄中詳細(xì)注明儀器使用的情況。同一研究課題在不同儀器上同時進(jìn)行同一試驗項目時，尤其要在實驗記錄上注明各試驗是在哪臺儀器上進(jìn)行的。

　　如：在質(zhì)量研究中，使用大量相同型號儀器、色譜柱，實驗人員僅記錄了儀器型號、色譜柱填料、色譜柱長度直徑等內(nèi)容，但未標(biāo)注具體唯一標(biāo)識，造成各試驗及圖譜儀器使用情況無法追溯;在HPLC檢測條件摸索中，更換色譜條件時，僅從圖譜看，平衡時間不夠，實際的情況是為節(jié)約時間，提前在另一臺液相色譜儀上沖洗色譜柱;還有的出現(xiàn)兩張圖譜時間重疊情況，實際是在兩臺同型號的液相色譜儀上同時進(jìn)行檢測，但實驗記錄上均未詳細(xì)記錄，疑似存在真實性問題。

　?、墼谠囼炛腥绻玫搅颂厥獾膬x器設(shè)備、器皿等，也應(yīng)特別注明。如：某試驗，因樣品的特殊性應(yīng)采用鉑金坩堝，在測定熾灼殘渣時記錄中沒有體現(xiàn)，無法證明其試驗過程和結(jié)果的真實性。

　　自制試劑的配制方法、配制時間和保存條件等。

　　使用按照藥典或確定的標(biāo)準(zhǔn)配置的溶液時，也應(yīng)詳細(xì)記錄溶液的配置時間、配制過程，包括稱樣量、溶劑的加入體積等。

　　常見問題：沒有記錄取樣量、操作步驟等，無法判斷溶液濃度的準(zhǔn)確性。如：氯化物的鑒別試驗原始記錄不完整，僅寫依法測定;重金屬檢查中，無標(biāo)準(zhǔn)鉛濃度及取樣量的記錄;比旋度、鑒別、酸度及溶液的澄清度與顏色所使用的溶液，均無取樣量及稀釋過程記錄。在進(jìn)行這類試驗時，往往是在統(tǒng)一模板中記錄，模板只根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具體的操作方法，如：取樣量、樣品配制濃度、檢查方法等，但在操作部分沒有設(shè)計相應(yīng)的空格記錄上述信息。

　　對于緩沖溶液、流動相、儲備液、標(biāo)準(zhǔn)液等即使是經(jīng)常配制的，每次在配制時都應(yīng)該記錄各試劑的實際稱樣量、溶劑使用體積、簡單配制步驟等，以保證數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。對于多次使用的試劑、溶液，更應(yīng)該注意要標(biāo)注配制日期、效期、批號、保存條件等。

　　(5)實驗環(huán)境

　　根據(jù)實驗的具體要求，對環(huán)境條件敏感的實驗，應(yīng)記錄當(dāng)天(時)的天氣情況和實驗的微小氣候(如光照、通風(fēng)、潔凈度、溫度及濕度等)。

　?、贈]有記錄環(huán)境情況，導(dǎo)致不確定因素增加，對于一些實驗的異常情況，無法確定原因。此外，受環(huán)境影響的試驗，如無相應(yīng)記錄，無法判斷試驗的準(zhǔn)確性。如：含量測定為非水滴定，滴定液的溫度，測定時的溫度都沒有相關(guān)記錄;非水滴定含量項下高氯酸滴定液濃度未進(jìn)行溫度校正;比旋度測定一般測定溫度要求20℃，原始記錄無相應(yīng)試驗時的溫度記錄。

　?、诜€(wěn)定性試驗、影響因素試驗、破壞試驗沒有取、放樣記錄，沒有記錄樣品的存放條件，未記錄樣品的包裝情況，沒有記錄放樣、取樣時間。如：對光敏感的試驗，未記錄避光情況;影響因素試驗、光照破壞試驗中光照試驗未記錄光照強(qiáng)度。雖然按照《原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則》，影響因素試驗一般是去除包裝進(jìn)行試驗的，穩(wěn)定性試驗是采用上市包裝，但在進(jìn)行具體試驗時，尤其在考察樣品穩(wěn)定性的初期階段以及包裝材料篩選時應(yīng)明確記錄放樣時樣品的狀態(tài)。

　?、鄯€(wěn)定性試驗方案中規(guī)定了穩(wěn)定性試驗放樣條件，在原始記錄中沒有填寫具體的放樣條件，只是寫明了試驗?zāi)康?，如：加速、長期、影響因素光照、高濕、高溫40℃，高溫60℃等，在原始記錄中沒有填寫具體的放樣條件。未記錄放樣時是否去除包裝。雖然試驗方案中規(guī)定了相應(yīng)的條件，但在進(jìn)行試驗時，要記錄每個觀測點的溫濕度、光照等數(shù)據(jù)，觀測頻率要根據(jù)控制環(huán)境的設(shè)備的穩(wěn)定性情況來定，并應(yīng)進(jìn)行過相應(yīng)的驗證。

　?、芊€(wěn)定性試驗、影響因素試驗取出樣品后，未立即檢測的，缺少樣品取出后的放置方式和條件。如：影響因素10天取樣時，由于其他課題的試驗正在進(jìn)行，取樣后未立即測定(如92.5%RH10天取樣后放置至14天測定)也沒有記錄存放條件。

　?、轃嵫h(huán)試驗只有實驗方案，無具體操作步驟。對于熱循環(huán)試驗，除在實驗方案中明確試驗方法和步驟外，還應(yīng)在試驗過程中詳細(xì)記錄試驗的操作步驟，包括溫度、取放樣時間等，以保證試驗的可重復(fù)性，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。如熱循環(huán)試驗歷時12天，經(jīng)2℃～8℃2天，40℃2天，3次循環(huán)，條件變更無具體記錄，無具體時間、條件等記錄，無取樣記錄。

　　(6)實驗方法

　　常規(guī)方法在首次實驗記錄時注明來源，簡述步驟;改進(jìn)、創(chuàng)新方法應(yīng)詳細(xì)記錄實驗步驟和操作細(xì)節(jié)。要記錄確定方法的依據(jù)，包括提供文獻(xiàn)資料及與早期試驗的關(guān)聯(lián)。在進(jìn)行工藝、質(zhì)量、動物試驗方法學(xué)摸索試驗時，應(yīng)記錄方法有哪些改變、改變目的、考察指標(biāo)等。

　　(7)實驗過程

　　具體操作、觀察到的現(xiàn)象，異?，F(xiàn)象的處理及其產(chǎn)生原因，影響因素的分析等。對于藥學(xué)實驗，在實驗過程中應(yīng)具體記錄的內(nèi)容為

　　物料：固體，應(yīng)記錄具體的稱量量;液體記錄體積;溶液配制方式：加熱、振搖、磁力攪拌、超聲等。工藝：物料的前處理、投入的物料名稱和量、投入方式和步驟、操作步驟、各工藝參數(shù)、現(xiàn)象、得到的物料量、異常情況及處理等。中間體的監(jiān)控：監(jiān)控時間點、方法、現(xiàn)象和結(jié)果、圖譜等。質(zhì)量和穩(wěn)定性研究：空白和校正情況、取樣量、溶液稀釋和配制步驟、測定步驟、測定數(shù)據(jù)、現(xiàn)象、異常情況及處理等。常見問題包括以下方面。

　　①以實驗方案設(shè)計或?qū)嶒灧椒ù嬗涗?，未對實驗過程進(jìn)行記錄。如在溶出度線性試驗中，原始記錄和申報資料中均描述為：“……精密量取續(xù)濾液1ml至25ml量瓶中，加溶出介質(zhì)至刻度，搖勻，作為溶液①。分別精密量取溶液①5ml、25ml、1ml、5ml，分別置……”，所述使用溶液①的量為36ml，超過了所配溶液的量(25ml);以實驗方案代替實驗記錄，實驗時未及時記錄，與實驗方案相比有變化的地方，記錄中未注明。如果從實驗的可重現(xiàn)性進(jìn)行核查，疑似存在真實性問題。方案或?qū)嶒灧椒ㄖ袠悠?、溶劑、濃度等量一般以“……左右”或“約……”等表示，而實驗過程中實際的取樣稱量、體積、溫度等必須是具體的測定數(shù)值。

　?、趯嶒炦^程沒有取樣量、操作步驟，測定數(shù)據(jù)，只記錄了實驗結(jié)果，記錄不完整。如果不是在線記錄重量、體積、溫度等，一般應(yīng)該有即時的數(shù)據(jù)記錄。如在工藝摸索中，考察物料的流動性，只記錄了結(jié)果：“流動性差、不易操作”，無具體數(shù)據(jù)。

　　在實際研究中，相關(guān)人員是通過樣品的休止角及流動時間對樣品的流動性進(jìn)行的評價的，只有通過比較休止角及流動時間，才能在處方篩選過程中，對變化的趨勢作出判斷，才能對各處方的流動性、操作性做出比較。

　?、畚醇皶r記錄實驗中操作等的變化，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。如有關(guān)物質(zhì)檢測限，原始記錄和申報資料進(jìn)樣量均為20μl，圖譜顯示進(jìn)樣量為10μl。實際情況是有關(guān)物質(zhì)檢測限測定中，當(dāng)樣品稀釋至第三步時，根據(jù)圖譜中信噪比情況估計減半樣品濃度可接近檢測限。試驗中為簡化操作步驟，直接將20μl進(jìn)樣量減少為10μl進(jìn)行考察，但在記錄中由于慣性思維仍按照進(jìn)樣量為20μl計算為0.42ng(稱樣量10.45mg/稀釋體積500000ml×進(jìn)樣量20μl=0.42ng)，實際圖譜顯示進(jìn)樣量為10μl，所以檢測限應(yīng)為0.21ng。

　?、茉谝恍┖铣晒に嚸鲗嶒炛?，對中間體的控制采用HPLC法，只是提供了圖譜和數(shù)據(jù)，沒有相關(guān)的方法。對方法的適用性和有效性無從判斷。

　?、菰谶M(jìn)行處方篩選時，應(yīng)詳細(xì)記錄各處方中原輔料的使用量、配制過程及工藝參數(shù)，這些都是處方篩選的目標(biāo)。如處方篩選原始記錄中，不同處方的設(shè)計方案沒有具體操作數(shù)據(jù)，如處方中各輔料無具

　?、摅w稱量數(shù)據(jù)，粘合劑無具體配制過程;原料藥投料缺少折算公式。

　　生產(chǎn)工藝缺乏系統(tǒng)的研究過程的描述和總結(jié)，缺乏從小試到放大生產(chǎn)的整個研究過程的推進(jìn)的體現(xiàn)。在小試到中試放大過程中工藝參數(shù)、原輔料的變化等都應(yīng)該有明確的記錄，有變化的理由等說明，減少隨意性，保證科學(xué)性。如制劑中試放大樣品制備委托其他公司進(jìn)行，從小試到中試放大工藝參數(shù)等進(jìn)行了調(diào)整變化，未說明變化的具體情況，也沒有說明變化的原因。

　?、咝枰M(jìn)行空白試驗或系統(tǒng)適用性試驗的，應(yīng)對空白試驗或系統(tǒng)適用性試驗進(jìn)行記錄，包括溶液配制、操作步驟、結(jié)果等。如空白滴定未記錄具體的體積及相應(yīng)的電位值，僅給出了0.1ml，且僅作一次空白，每個方法學(xué)驗證未按要求做空白校正，甚至中間精密度(由另一個檢驗員測定)也未進(jìn)行空白校正。

　?、鄬嶒炃靶枰M(jìn)行校正的儀器設(shè)備，應(yīng)該記錄校正情況，包括使用的試劑、簡述校正步驟、校正結(jié)果等。熔點儀、pH計、滲透壓等使用前需要進(jìn)行校正，應(yīng)記錄校正過程和結(jié)果;采用其他試驗的數(shù)據(jù)或方法，應(yīng)記錄來源，以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

　?、崾褂肬V、IR、HPLC等儀器測定時，一定要及時記錄，包括樣品的配制過程，以保證所用的樣品、溶劑、溶液濃度等是正確的。只留有圖譜，不能說明圖譜代表的就是所測的樣品，應(yīng)與原始記錄相對應(yīng)。如UV鑒別試驗，申報資料中提及對照品、輔料進(jìn)行UV掃描并給出結(jié)果，但原始記錄中未見相關(guān)試驗記錄，試驗無法溯源，對其真實性產(chǎn)生質(zhì)疑。

　?、庠谘芯窟^程中，所有的研究內(nèi)容(成功的或失敗的)、圖譜等都應(yīng)該保留并詳細(xì)記錄，保證研究軌跡清楚且可溯源，以說明所確定方法的可行性、結(jié)果的準(zhǔn)確性;儀器的維修、保養(yǎng)記錄也要注意留存，以便于在有異?，F(xiàn)象時進(jìn)行影響因素分析。

　　?在進(jìn)行輔料干擾試驗、回收率等研究時，要對空白輔料的配制有詳細(xì)的記錄，包括稱量、配制過程等;應(yīng)該對所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液、儲備液、輔料等進(jìn)行編號，在以后使用時，也要記錄相應(yīng)的編號，通過編號可以回溯，找到配制記錄。

　　?按照藥典附錄進(jìn)行的試驗和不需要作方法學(xué)研究的檢查項目.如：熔點、溶解度、pH值、氯化物、可見異物、不溶性微粒等，要按照規(guī)定的方法進(jìn)行操作，注意及時記錄實驗方法，同時要記錄環(huán)境溫濕度、取樣量、溶劑使用量、具體的操作步驟、現(xiàn)象等，保證最終數(shù)據(jù)是按照規(guī)范操作方法的要求得到的，以證明數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

　　(8)實驗結(jié)果

　　準(zhǔn)確記錄計量觀察指標(biāo)的實驗數(shù)據(jù)和定性觀察指標(biāo)的實驗變化。對于需要準(zhǔn)確記錄實驗數(shù)據(jù)的，除非是在線記錄，均應(yīng)該在讀取每個數(shù)據(jù)時，及時記錄在試驗記錄本上，并且在記錄中明確給出計算方法和公式。使用Excel進(jìn)行計算，提交的原始記錄中應(yīng)該附有打印的相應(yīng)測量數(shù)據(jù)、計算結(jié)果及表格，計算機(jī)中應(yīng)該保存有相應(yīng)的原始文檔，在現(xiàn)場核查時應(yīng)該能夠溯源。

　　常見問題：

　?、僭加涗浿袥]有峰面積的記錄、無計算公式，只有結(jié)果，缺少原始性。大部分實驗結(jié)果都是在電腦上用Excel計算。無峰面積的記錄是由于數(shù)據(jù)表格是粘貼在記錄中，沒有粘牢，造成數(shù)據(jù)表丟失。

　?、诤繙y定研究未給出計算公式，且未按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求計算：未扣除干燥失重計算含量。

　?、墼囼灂r數(shù)據(jù)記錄臨時記錄在草稿本或一張紙上，事后謄寫。

　　(9)結(jié)果分析

　　每次(項)實驗結(jié)果應(yīng)做必要的數(shù)據(jù)處理和分析，并有明確的文字小結(jié)。尤其處方工藝篩選、質(zhì)量研究方法篩選和驗證工作中，應(yīng)該在每次試驗結(jié)束后，對研究結(jié)果進(jìn)行分析和評價，包括：從現(xiàn)有實驗結(jié)果可以得到的結(jié)論，方法是否可行，尚需要進(jìn)行哪些優(yōu)化，下一步工作的目標(biāo)等。

　　(10)實驗人員

　　應(yīng)記錄所有參加實驗研究的人員。常見問題：實驗人員沒有及時簽名。要加強(qiáng)復(fù)核工作，關(guān)注人員離職時原始記錄和研究工作的交接。

　　03、建立原始記錄的管理制度

　　雖然在《藥品現(xiàn)場核查管理規(guī)定》中對于藥學(xué)研究，沒有對管理制度的核查要求，但是為了保證藥學(xué)研究質(zhì)量，確保藥品研發(fā)規(guī)范有序標(biāo)準(zhǔn)化地開展，藥品研發(fā)單位應(yīng)該結(jié)合本單位和研發(fā)的實際情況，按照《藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定》的要求，參照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》等建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，對于原始記錄的管理應(yīng)該包括以下內(nèi)容：

　?、賹嶒炗涗洷仨氂涗浀膬?nèi)容;

　　②復(fù)核：由誰復(fù)核、何時復(fù)核、對復(fù)核的要求;

　?、垭娮游臋n、電子圖譜的保存辦法;

　?、軆x器使用記錄格式及保存。應(yīng)該包括：實驗項目、使用人員、時間、狀況(如果出現(xiàn)故障，記錄故障情況、維修情況等);

　?、萆陥筚Y料整理完成后，申報資料的校對、原始記錄的歸檔及保存;

　?、奕藛T調(diào)動時，原始記錄的交接;

　?、呱婕拔锪限D(zhuǎn)運、交接的，對相應(yīng)的憑證、記錄等證明性資料的保存，應(yīng)包括：出入庫記錄、交接記錄、郵寄憑單、轉(zhuǎn)運人員的交通票據(jù)(火車票、可以是復(fù)印件)等;

　　⑧不同研究組織間研究信息和工作的銜接，包括處方工藝研究與質(zhì)量研究之間研究工作的銜接、樣品試制與臨床、藥理毒理研究工作之間的銜接等。

　　藥品注冊研制現(xiàn)場核查是在藥品研制工作結(jié)束后進(jìn)行的，屬于事后核查，對原始記錄進(jìn)行核查，即要求申請人提供相應(yīng)的原始記錄，證明其進(jìn)行了相應(yīng)的研制工作。原始記錄必須做到真正原始，一要能反映試驗現(xiàn)場狀態(tài)的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。這就要求在研究過程中，應(yīng)該在進(jìn)行實驗(實驗、觀察、調(diào)查或資料分析)的同時，第一時間將實驗依據(jù)、所有使用的儀器設(shè)備、物料及其量、實驗操作步驟、觀察到的試驗現(xiàn)象、測定的數(shù)據(jù)、結(jié)果記錄在試驗記錄本上;對于可以保存電子圖譜和電子數(shù)據(jù)的試驗，要及時保存在數(shù)據(jù)工作站;對于一些熱敏紙打印的實驗數(shù)據(jù)及時復(fù)印保存;電子化原始記錄應(yīng)該保證是第一手記錄，對于修改等應(yīng)該有相應(yīng)的記錄和控制。

　　在藥品研發(fā)中，也要做到“寫你所做、做你所寫、記你所做”，即按照實際情況建立制度、設(shè)計試驗方案，實驗過程中嚴(yán)格遵守制度，按照試驗方案進(jìn)行試驗，試驗過程中，及時如實記錄所進(jìn)行的工作，以此來保證申報資料的真實、準(zhǔn)確、完整。

　　現(xiàn)在，擺在國內(nèi)藥企面前的，唯一的道路就是轉(zhuǎn)型、創(chuàng)新!